Meu filho completará 7 anos em abril, mas para mim ainda é meu bebê, a cada dia me surpreendendo, suas palavras já estão sendo bastante compreendidas, há um ano que faz fono e sua inteligência cada vez melhor.
Amo demais tudo isso.
Este blog foi feito para você que tem um filho com Lowe, um parente ou um conhecido e quer saber mais desta Sindrome ainda muito pouco conhecida no Brasil
sexta-feira, 27 de janeiro de 2012
sábado, 3 de dezembro de 2011
Outros meninos com lowe- Prestem atenção:
Assim como o Leonardo, aqui no Brasil, tenho conhecimento de mais ou menos 10 meninos com lowe mas nem todos tem laudo médico em mãos.Portanto se o seu filho tem alguma caracteristica, procure um especialista.
domingo, 13 de novembro de 2011
Fotos do Leonardo
amor maior não existe.
Um dia de caminhada com o papai.
sábado, 12 de novembro de 2011
Direitos do portador desta Sindrome:
Toda criança tem direito a escola, seja ela deficiente ou não, também tem direito a passagem de ónibus gratuito fornecida pelo governo.(Procure em sua cidade onde fazer a carteirinha de transporte).
Caso você more na cidade de São Paulo é necessário ir ao posto de saúde retirar um protocolo com o médico pediatra onde ele diagnosticará através do código de doenças (Cid) o número que necessita colocar neste encaminhamento á Sptrans.
Depois, basta ir em um dos postos mais próximos de sua residência e fazer a carteira que dará direito a um acompanhante tanto para ônibus como metrô e trem.
Caracteristicas da Síndrome
A gravidade dos sinais e sintomas varia de indivíduo para indivíduo. Geralmente os indivíduos que são afetados por esta síndrome são afetuosos e sociáveis, gostam de música e têm um “grande” sentido de humor.
Esta não tem cura mas a maior parte dos sintomas pode ser atenuados através de medicação, cirurgias e métodos de educação especial.
Esta não tem cura mas a maior parte dos sintomas pode ser atenuados através de medicação, cirurgias e métodos de educação especial.
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